大部分全身性疾病病症确实才会同时施用 2 种以上本品，这就使得本品相互间确实存在电磁力，其结果确实是组织所谓、GABA或归因于新的消除作用。
许多全身性本品是在肺脏糖类的，一般通过细胞肝细胞羟所谓反应物系统糖类[1]。当肺脏的精气流偏离使肺脏首关效应该糖类率偏离时，就确实才会出现肺脏药物效学电磁力。同时，许多本品通过竞争肿瘤去除组态而彼此电磁力，其肿瘤去除率可因其他被肿瘤去除的本品而减缓。
效心律失常药物
最常见的肺反应物 CYP 胺有奈斯利、普罗帕酚、酰镁酚、地尔硫卓、杰斯帕米、普萘洛尔[2]。其里面酰镁酚由于消除的肺反应物 CPY 病毒性较大，因此和其他本品合用造成有临床意义的精气药物电导率偏离危险性较大。
比如与美托洛尔常为，确实才会使其精气药物电导率平除此以外减小 1 倍；大大进一步减缓华法林的效凝精气消除作用，可缩短凝精气反应物原小时 40%，故华法林施打应该下降 25%～50%；和他的卡类药物常为确实使精气栓蒸发危险性大大减小 [3]；与喹诺酚类司小邦星常为，确实造成 QT 间期缩短与诱导 Td P。
水溶性β反应物口服如索他洛尔、阿替洛尔大体上不在肺脏内糖类，相当多引发糖类物电磁力，而低电导率β反应物口服如卡维地洛、美托洛尔、普萘洛尔除此以外为 CPY2D6 所糖类。β反应物口服和激素、降糖药物常为，确实进一步减缓后者的消除作用，而有诱导低精气糖的危险性。
同服地更高辛和酰镁酚及非二氢铁质有鉴于此药物时，可进一步消除窦房结和心包结，引发心动过缓以及相当严重心包传导有鉴于此
调至脂药物
两种或多种调至芳香烃药物常为，或他的卡类与肺反应物胺常为，确实诱导肌病，甚至造成精气栓蒸发、肌红蛋白尿及急性肾功脑出血。他的卡类与尼尔类常为应该谨慎，必须常为时比较好可用普伐他的卡，因其在肺脏糖类不缺少 CYP 同功反应物。他的卡类与多烯碳水化合物等常为确实比较安全。他的卡类与、酚康唑、红类固醇等常为确实造成肌病。应该加强观察。
效心功能不全药物
目前可用地更高辛采用小施打维持药物，但由于某些本品与其引发电磁力，仍可使精气地更高辛电导率增更高，有约治疗要求的精气电导率。地更高辛与确实造成低精气镁的本品如排镁利尿药物、皮质激素等常为才会减小洋地黄里面毒的确实性，洋地黄所谓的时候，可用可造成脑部传导有鉴于此；与β反应物口服常为才会减小脑部心包传导有鉴于此确实。
酰镁酚、地尔硫卓、杰斯帕米、ACEI 和 ARB 确实使地更高辛的精气药物电导率上升；而奈斯利通过置换消除作用可以使地更高辛的精气药物电导率减小 1 倍；笋螺内酯和 NSAID 可缩短地更高辛的精气浆半衰期；此外地更高辛一般不宜和铁质卤常为，尤其厌与含铁质注射剂常为。
效凝精气药物
华法林缺少多种 CYP 同功反应物透过糖类，故可与多种本品或进食引发电磁力。其治疗墙身很窄，故治疗更进一步里面，应该透过严加受控，忽略减小的本品和进食栽培品种的偏离。
酒精、胆固醇、肺反应物抑制剂可减弱华法林效凝消除作用。含有胆固醇的甜菜如深绿色甜菜、木薯、草莓等和某些乳制品 (如人造黄油、色拉油等) 也可减弱华法林效凝消除作用。消胆酰可减缓华法林肠道能吸收，减弱其效凝消除作用。
肺反应物胺西咪替利、红类固醇、酚康唑、酰镁酚、奈斯利可进一步减缓华法林的效凝精气消除作用，造成出精气，其里面以酰镁酚最为危险，因其半衰期较长，停顿施用后，电磁力仍继续引发。调至脂药物尼尔类与华法林合用确实造成出精气，应该小心常为。效微生物药物甲硝唑、阿奇类固醇、二、三代头孢菌素等也确实加强华法林的效凝消除作用，常为时应该忽略受控。
精气管紧张素转所谓反应物胺
除了缬沙坦及替米沙坦不经过肺反应物 CYP 糖类外，其他本品都经过肺反应物 CYP 不同病毒性糖类，如厄贝沙坦和氯沙坦是 CYP2C9 的反应物，依那普利是 CYP3A4 的反应物，卡托普利是 CYP2D6 的反应物。此类本品和保镁利尿药物或补镁药物常为可造成更高镁精气症。
氯所谓钠
卤可致精气压过低，如β反应物效凝精气和铁质GABA药物。与 5’N-反应物消除药物常为才会归因于危险的本品电磁力，使卤的升压进一步减缓。此外，更高施打的可通过偏离效胶原的活性而抑制肺素抵效 [4]。
铁质GABA药物
杰斯帕米消除了 P 脂质介导的地更高辛肿瘤排泄，从而减缓了地更高辛的电导率。杰斯帕米与大部分β反应物效凝精气无电磁力，但可消除低电导率β反应物效凝精气的肺脏糖类、减缓其精气药物电导率。杰斯帕米与哌唑嗪、奈斯利常为可造成相当严重低精气压。地尔硫卓与β反应物效凝精气常为时，才会加重窦房结的消除和负性肌力消除作用，可致心动过缓和相当严重的低精气压。有大多刊文，当其与地更高辛常为时，能够显著减缓地更高辛的稳态精气药物电导率。
编辑： 黄建琴相关新闻
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