Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-锰类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189科学研究之中，派姆哌(Pembrolizumab)重新四组建培美曲的特（pemetrexed）-锰类可大大提高非鳞状非小细胞膜心肌梗的特的总成功率和无成效成功率，较高一部分症状授予完全或部分缓解。后曾科学研究医务人员对该科学研究症状的病人通报的探索性结节病(PROs)顺利进行评核。在KEYNOTE-189科学研究是一项在16个发展中国家的126个结核病之教育中心开展的随机对照的、随机的、安慰剂为对照的3期肌肉注射，招聘提出申请18整天的四组织学发病的不携带敏感性EGFR或ALK甲基化的高血压非鳞状非小细胞膜心肌梗的特症状。按2：1将症状随机分在派姆哌（200mg）或盐水安慰剂四组，3周一口服，长达2年（35个口服）；所有症状不感兴趣4个口服的培美曲的特(500 mg/m2)和特锰(5 mg/mL per min) 或顺锰(75 mg/m 2），随后予以培美曲的特保持。同一整整5个口服时，每个口服评核一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个口服评核一次（第一年内），第2-3年每4个口服评核一次。主要乘积各个方面存活率和无成效存活期已报道过。不可或缺的PRO终点是QLQ-C30全球病状/境遇质量(GHS/QOL)评级从两条线到第12周(肌肉注射期间)和第21周(肌肉注射后)的变化，以及肿胀、心悸或咳嗽恶化的整整。2016年2月末26日-2017年3月末6日，共招聘了616位症状，之中位随访10.5个月末。派姆哌重新四组建培美曲的特-锰类四组（实验四组）405位症状之除此以外402位、控制四组202位症状之除此以外200位完成了至少一次PRO评核。在在时，实验四组402位症状之除此以外359位（89%）、控制四组之中200位症状之除此以外180位（90%）符合QLQ-C30；12偃师，两四组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的症状符合；21偃师，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的症状符合。从在在到第12周，两四组的GHS/QOL评级都基本上保持不变。从在在到21周，实验四组的GHS/QOL评级保持的优于控制四组。实验四组肿胀、心悸或咳嗽恶化的之中位整整不曾达到，控制四组的是7个月末。标准肌肉注射设计方案之中加入派姆哌有助于保持GHS/QOL评级，并在21偃师改善GHS/QOL评级。本科学研究信息支持采用派姆哌重新四组建培美曲的特-锰类用以高血压非鳞状非小细胞膜心肌梗的特症状的一线化疗设计方案。原始出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创PHP，转载需授权！