增大脑中的的天然朊蛋白（PrP）水平是治疗或预防人朊眼疾毒眼疾的有吸引力的策略。任何PrP增大治疗剂的外科开发将需要恰当的药效学生物圣万：用于量化PrP的单单且稳健的方法，并且精确地证明其在活体患者的中的枢神经；也统（CNS）中的的增大。
最近，分析技术人员评估了基于ELISA的人类脑脊液（CSF）中的人类PrP定量的吸引力，作为PrP增大治疗的生物圣万。
分析技术人员表明，CSF PrP在处理和储存每一次中的对塑料吸附更加适合于，但通过移除牢固剂可以使其财产损失举例来说。分析技术人员发现，体液空气污染不影响CSF PrP水平，并且CSF PrP和铁离子是不相关的，这一同表明CSF PrP是CNS衍生的，支持其监测有兴趣秘密组织的相关性，并且与脑中的相对于体液高的PrP重元素值得注意。
在兼具受控样本处理的配置文件中的，CSF PrP表现成极好的受试者内重测信度（平均变异；也数，相隔8-11周整理的样本中的的13％），足够牢固的基线以允许治疗上有本质的脑PrP增大的检测。
总之，这些发现提供者了一种监测PrP增大药物在CNS中的的作用的方法，并且将利用这种作用机制促进朊眼疾毒眼疾治疗剂的开发。
原始成处：
Vallabh SM et al. Prion protein quantification in human cerebrospinal fluid as a tool for prion disease drug development. PNAS, 2019; doi: 10.1073/pnas.1901947116.
本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
相关新闻
相关问答
