medRixv：致死率提高82%！这些新冠变异毒株会带进下一个Delta吗？

当前，新的冠菌株反转致病 Delta 席卷全球，另一反转致病 Lambda 也已蔓延至41个国家和地区，这一切都在暗示，新的冠菌株的任何一种反转致病毕竟都有可能成为下一个 Delta，因此，为了公共卫生全球终于因为新的的新的冠菌株变型而卷起风浪，对任何一种反转致病的深入研究都不能责备。

Beta：来得易引致重症，免疫脱逃程度最高

亦同，Nature 公开发表了题为“Remember Beta？ New data reveal variant’s deadly powers”的评论撰文，引致了人们对 Beta 变型的关注。

Beta（B.1.351） 变型可追溯是在2020年5月被发现于津巴布韦，曾在2020年年底在当地引致了第二波新的冠非典并蔓延至全球。一些证据暗示，Beta 引起的津巴布韦第二波非典期间，COVID-19 的重症登革热比第一波初期来得为常见。

为了确定Beta 应该与重症登革热增加有关，耶鲁大学的医学深入研究专家们对卡塔尔的 Beta 病毒者进行时了深入研究，并将Beta 与Alpha 进行时了比对分析。深入研究撰文以“Severity， criticality， and fatality of the SARS-CoV-2 Beta variant”为答案公开发表在预印行该平台 medRixv 上。

深入研究结果显示，与 Alpha 变型相较，Beta 变型病毒引致了的重症风险高 24%，发展至需要重症监护的可能持续性高 49%，被害风险高 57%。而这与当时在卡塔尔当地的推论相符，随着卡塔尔的 Beta 病毒的蔓延与激增，之中风治疗之中风总人数扯了一番，ICU 之中风总人数和被害总人数扯了两番。

即使随着 Delta 变型的要强的传播，Beta 变型现在在它曾经占有上风的许多人口众多日趋消失，但是，其深入研究作者 Abu-Raddad 认为，与其他比如说（包括 Delta）相较，Beta 对乙型肝炎和患者先前病毒所产生的免疫力来得具抵抗力，免疫脱逃程度较高，有可能会紧接著，终于引致致使破坏。

而在此前Novax新的冠乙型肝炎在津巴布韦二期临床试验车时，显然也验证了这一说法，在抗抑郁药组，以前应该病毒过新的冠对在试验车操作过程之中病毒新的冠的风险没有明显影响，显示Beta株共存致使的免疫脱逃，康复者的自然免疫力对该凋亡株有效持续性有限。

Iota：老年人活埋数万人最高将大大提高82%

亦同，旧金山纽约卫生部的深入研究团队在预印行该平台 medRixv 发布最新的深入研究“Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant”，对新的冠菌株变型 B.1.526的医学深入研究特点进行时了分析。

B.1.526 是世界卫生民间组织总结为待推论并不一定（VOI）的反转致病，页面取名Iota，可追溯于2020年11月起源于旧金山，并很快成为芝加哥地区的主要比如说，在旧金山52个州和其他至少27个国家或地区测定到了它的共存，由于缺乏广泛的基因序列测序和接触者数据资料，其非常重要的医学深入研究特点尚未得到很差的也就是说。

深入研究通过建立多表达式静态，对 Iota 变型进行时了追根溯源。结果显示，Iota 的的传播数万人比以前的传播的变型高约 15-25%，免疫脱逃数万人增加 0-10%，来得不可或缺的是，它显着增加了老年人的病毒活埋风险，45-64岁群体之中，其病毒活埋风险增加了46%，65-64岁人群之中，病毒活埋风险大大提高到了82%，而在75岁以上人群之中，则增加了62%。

Iota 变型的的传播持续性和免疫脱逃特持续性变异

就让的是，世卫民间组织民间组织针对这一深入研究进行时了表示，在此之前共汇总到2.8万例 Iota 反转致病病毒登革热，其之中超2.7万例发生在旧金山，因此在此之前并不会组成致使威胁，而未来应该会引致大规模人身，有待全面深入研究。

除了以上两种变型均，此前在巴西成为主流反转致病的Gamma（P.1），如今已经在75个国家共存病毒记录，即使在智利的真实世界数据资料显示，Gamma在当地的流行并未影响乙型肝炎的保护发挥作用，科兴乙型肝炎在当地的保护効扯倍了65.9%，辉瑞乙型肝炎的保护効扯倍了92.6%，但是其登革热占有比仍然功不可没。

因此，反转致病的不确定持续性，使得监测 SARS-CoV-2 菌株自然环境、新的变型的医学深入研究特点和病因致使程度显得尤为不可或缺，人类与新的冠菌株的对决将会是一场持久攻坚战，不对任何一种反转致病放松警惕，毕竟就能阻止引致了致使后果的新的冠菌株凋亡的出现。

原始原文：

Wan Yang， et al. Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant. medRixv， 2021. doi： https：//doi.org/10.1101/2021.08.02.21261465.