外侧RNA的过去，现在与未来

“所有的真理都经历三个下一阶段。第一，被嘲笑。第二，被十分激烈赞转成。第三，被承认且是更为重要的。”——Arthur Schopenhauer网状RNA是近年来的研究课题区域性。全因，美国Brandeis大学生命微系的Sebastian Kadener等人在EMBO上科学论文了网状RNA的研究课题进展。BioArt对其顺利完成了重写，以飨读者。网状RNA（circular RNA， circRNA）是由启动时摄像（back-splicing）操作过程消除的共价闭合于网状RNA。其不具备真氢里面丰富，趋同上保守，其组织依靠性暗示，水平牢固，可在神经细单纯形其组织里面随衰累积等特征。并且，circRNA可以通过垄断摄像方式将与其并不不尽相同的离散RNA中间微顺利完成苯基通气。近来的另据断应在它还不具备苯基通气属性：某些circRNAs能与microRNAs相互不可或缺作用，一些可被中文，通气特异性反应和运用于暴力。本文科学论文了动器皿circRNAs迄今存留的知识，总结了circRNAs潜在属性的最上新见解，起源的概念，以及本教育领域或许的期望方向。无论如何到现在断应在：1976年，Sanger首次在类病毒里面断应在了单链共价闭合于网状的RNA分长子结构。第二份研究课题是1979年Hsu描绘出了无法自由内侧的网状RNA的存有。；也：零星的研究课题表明circRNAs；也于内源RNA。首篇此类另据是在1991年，偶遇断应在结肠癌性状器皿疏松不足之处（DCC）牵涉到了非经典之作摄像方式将 (“scrambled exons”) 酪氨酸现象。随后，又断应在了生命微EST-1和Sry性状器皿疏松也有类似现象，证明这些不具备scrambled exons的无polyA RNA都是circRNA。并且断应在circSry不具备其组织依靠性，且存有于3个各不不尽相同的血清器皿种。消除：在几周的几年里，少量研究课题提出了这些分长子结构消除的或许特异性。这仅限于了假设：启动时以此类推对Sry的烯烃是需的；以及断应在circRNA可以在胃通过氢提取器皿消除。分类：随后的90二十世纪末到20世纪初，研究课题断应在多种性状器皿疏松可以消除circRNAs，并且对可知的circRNAs顺利完成了简单分类为scrambled-exon，启动长子重排中间微（exon-shuffling products），或者只是“非离散mRNA”。此末期的研究课题虽然证明了这些网状RNA分长子结构的存有，但是对其潜在的严重影响仍未充分认识。爆发式研究课题：大概在2010年开始，RNA-seq系统设计的发展以及专门的计算出来的水开发，了circRNA 研究课题。在2010年20世纪，断应在多肝细单纯形动器皿里面不具备有数种circRNA，其里面同样是低暗示的，但是有些是低丰度的。而且，在许多才则会，如circSry可以是该寄生虫性状器皿疏松（host gene）的主要中间微。2013年的两篇略长文除了证明多种哺乳动器皿里面存有有数circRNA大多（野也有秋季，小时尚杂志开启大热门教育领域），还表明CDR1as (ciRS-7) 和circSry，都能联结并通气特应在microRNA的活着性！另外，许多工作都断应在在生命微，雀，苍蝇里面circRNAs是其组织和生宽发育视界依靠性暗示的。这些研究课题还描绘出了比对与应在性circRNAs的独树一格作法。比如，统计分析RNase R模板后的无polyA circRNAs可溶性月刊少年。这个作法都能可溶性circRNAs，也能划分真正的circRNAs和另有scrambled exons的mRNAs。由于circRNAs junction的与众不同属性，对其比对和应在量无需比如说设计的生命微信息学计算出来的水。现而今，从未存有大量的的水可以注释和量转化circRNAs。值得注意的是上新circRNAs探测作法和的水也能探测潜在的circRNAs核心径向摄像的存有。其组织依靠性与生宽发育下一阶段依靠性：近年来，circRNAs的其组织依靠性和受生宽发育下一阶段通气而消除的属性被表明。四部独立国家工作断应在多种circRNAs在人脑里面低丰度存有，并且随着神经细单纯形分转化和生宽发育随之减低。而且，circRNAs消除被神经细单纯形系统活着动通气，而且在神经细单纯形系统微、树突、神经细单纯形系统神经细单纯形细单纯形里面大量存有。circRNAs大多存有于神经细单纯形其组织的现象在阿兹海默动器皿里面来得微小，获益了大量的circRNAs，说明了了circRNAs总微与肝细单纯形分崩离析率呈负具微性。属性与通气：并不一定，circRNAs可以苯基和苯基发挥不可或缺作用属性。2014年，Ashwal-Fluss断应在circRNAs是与基本上摄像共酪氨酸并且相互垄断的。因此，circRNAs的生命微牵涉到避免了同一寄生虫性状器皿疏松mRNAs合于转成的减少。几个课题组比对了启动长子摄像和烯烃所无需之器皿，表明了烯烃接收器相对于在可烯烃启动长子后方的生殖肝细单纯形之内。Ashwal-Fluss也说明了了通气苍蝇里面circMbl中间微的增益通气环路的存有，在灵宽类里面比对了第一个参与启动长子烯烃的复合于器皿（摄像突变muscleblind， MBL）以及其脊椎动器皿同源器皿muscleblind-like复合于器皿1（MBNL1）。随后的工作比对了其他的RNA联结复合于器皿RBPs都能在各不不尽相同系统和生命微里面催转化反应启动长子烯烃，仅限于RNA磷酸化脱氨激酶（ADAR），quaking（QKI），FUS，氢突变NF90/NF110，DHX9，上皮摄像通气复合于器皿ESRP1，酪氨酸/乙酰另有铁复合于器皿。仍要，迄今的工作从未解释了circRNAs与各不不尽相同系统除此大多的具微性。在灵宽类人脑，血清和生命微肝细单纯形里面存有都能消除氨基酸的除此大多circRNAs；有的circRNAs与特异性响应具微；几份统计分析报告表明了circRNAs在血清和灵宽类人脑以及胰脏里面不具备属性；大量研究课题展出了circRNAs和肝癌有关。这些发展比如说普遍忽视对circRNAs的看法牵涉到了模糊的转变，呈现出这个振奋人心和更快速发展的教育领域进入了一时期转折点。1. circRNAs的消除1.1启动时摄像特异性启动长子；也的circRNAs是通过启动时摄像的特应在并不一应在摄像方式将消除的，即一个5’摄像供微拦截下游3’摄像启动长子，过渡到3’-5’甘氨酸键消除一个网状的RNA分长子结构。尽管绝大同样真氢肝细单纯形里面circRNAs都是由摄像微消除，各不不尽相同生命微里面的具微特异性是各不不尽相同。与动器皿各不不尽相同，动植器皿里面的circRNAs从不具备更为略长的有序脱氧胺基酸蛋白质甚至无论如何无法有序性的宽生殖肝细单纯形的后方范围内而来。古怪的是，古生菌里面circRNAs的消除独立国家于摄像微，避免了各种各样的circRNAs，其里面也就是说16%；也于解码性状器皿疏松以及来得少来自于启动长子。多肝细单纯形生命微里面，先前另据断应在摄像启动长子后方于可烯烃启动长子是最经典之作的，而且启动时摄像是通过摄像微可执行。古怪的是，circRNAs大多包另有独有启动长子而且多；也于解码启动长子，特别是相对于于复合于器皿解码性状器皿疏松的5’UTR。这避免了启动时摄像联接由解码脱氧胺基酸蛋白质到解码脱氧胺基酸蛋白质（CDS-CDS）和5’UTR-CDS组转成，趋于包另有性状器皿疏松的第二个启动长子。这或许与它们的生命微牵涉到具微，无需比起于最少而言来得宽和来得基本上摄像的生殖肝细单纯形；通常第一个生殖肝细单纯形满足上述两个准则。在许多才则会，circRNAs的消除出自于精细的径向摄像暂时。一些性状器皿疏松消除多种径向摄像异构以及circRNAs，这说明了了启动时摄像和径向摄像或许是属性具微的。1.2 脱氧胺基酸蛋白质和复合于器皿飞轮启动长子烯烃启动长子；也的circRNAs的消除抗拒依靠不限据估计一种特异性：不具备宽启动时以此类推或联结RBPs的生殖肝细单纯形。两种特异性都将circRNAs后方的生殖肝细单纯形们扯不放出去。多种生命微里面，可烯烃启动长子被宽生殖肝细单纯形侧腹包围，这些生殖肝细单纯形许多都另有有大量的启动时有序配对。因此，生殖肝细单纯形里面启动时有序以此类推的存有可以被用来预测启动长子是不是有或许牵涉到烯烃。各不不尽相同器皿种里面，启动时有序组件不具备各不不尽相同的基序（motif）与丰度，对这些基序顺利完成脱氧胺基酸蛋白质辨识指示了或许的趋同关系。此外，在生殖肝细单纯形之除此大多和之内的启动时以此类推组件的原产对circRNAs的比率与并不一应在不具备灾难性严重影响。尽管后方生殖肝细单纯形里面宽启动时以此类推加强了启动长子烯烃，这些生殖肝细单纯形里面存有的其他启动时以此类推或许则会诱牵涉到殖肝细单纯形除此大多的相互不可或缺作用（inter-intronic interactions），取而代之的是生殖肝脂疏松的相互不可或缺作用（intra-intronic interactions）。后者趋于诱发启动长子烯烃，或许是通过生殖肝细单纯形除此大多二级内部结构垄断。RBPs酪氨酸了另一种特异性。并非所有后方另有有宽生殖肝细单纯形的启动长子都能被烯烃。许多可烯烃启动长子后方生殖肝细单纯形里面仅有有启动时以此类推，这抗拒说明了了存有启动长子烯烃的其他特异性。MBL与几个水平保守的生殖肝细单纯形启动长子联结，加强了其自身性状器皿疏松第二启动长子的烯烃。mbl第二启动长子后方的生殖肝细单纯形包另有了略长启动时以此类推，或许都能牢固生殖肝细单纯形除此大多相互不可或缺作用，但是在不够MBL联结时或许太弱而不足以加强启动长子烯烃。这抗拒地说明了了MBL加强烯烃是通过联结到后方生殖肝细单纯形从而加强生殖肝细单纯形-生殖肝细单纯形除此大多相互不可或缺作用。MBL分长子结构或许牵涉到二聚转化，把两个启动长子内侧送回一起，从而摄像过渡到circRNA。其他RBPs，如QKI，FUS，ESRP1也能通气启动长子烯烃。仍要，灵宽类里面laccase-2性状器皿疏松；也的circRNAs的生命微牵涉到受到各不不尽相同RBPs的共同通气，如异疏松氢糖氢酸hnRNPs以及SR复合于器皿，说明了了给应在启动长子的烯烃可靠性或许是多种接收器的整合于结果。这种通过生殖肝细单纯形-生殖肝细单纯形相互不可或缺作用加强烯烃牵涉到据估计部分出自于离散摄像的空除此大多位阻（steric inhibition）。那么，加强或搅乱RNA内部结构的主因，或许转变circRNAs生命微合于转成。确实，近来工作断应在通过dsRNA特异磷酸化脱氨激酶ADAR编辑RNA，通气了circRNAs的合于转成。而且，RNA解旋激酶DHX9通过搅乱基于ALU启动时以此类推的二级内部结构限制了circRNAs消除。DHX9与趋转化因长子诱导的ADAR异构（p150）单独相互不可或缺作用，过渡到的复合于微搅乱了RNA二级内部结构，仅限于许多都能加强启动长子烯烃的内部结构。减至DHX9减半了circRNAs。这或许是一个校正特异性来减少circRNAs的最常消除，说明了了某些circRNAs不只是“加工缺陷”或摄像噪声。部分具微到dsRNA内部结构出现的内分泌情形也或许转变circRNAs合于转成。比如，特异性响应突变NF90和NF110则会通气circRNAs消除。古怪的是，这些复合于器皿与酪氨酸操作过程过渡到的dsRNA内部结构牵涉到相互不可或缺作用。NF90/NF110看出去能牢固这种瞬时多糖RNA分长子结构，加强了除此大多circRNAs的启动时摄像。古怪的是，NF90联结启动长子是特异性丰富于后方生殖肝细单纯形的ALU motif。因此，这些启动长子的烯烃也可受到ADAR和/或DHX9催转化反应。1.3 circRNAs合于转成的催转化反应circRNAs由RNA聚合于激酶II酪氨酸并且由摄像微消除。最主要的是，许多过渡到circRNAs的启动长子无法径向摄像，因此，一些低丰度的circRNAs都能苯基通气mRNA的消除。除此之外，circRNAs的消除便是与摄像有关，还与基本上的裂解和polyA转化具微。如果circRNAs的消除是与经典之作摄像垄断，那么转变摄像可靠性或许则会通气circRNAs的消除。通过通气苯基摄像突变或转变RNA 聚合于激酶II酪氨酸动力学（被忽视可以催转化反应径向摄像）可以转变摄像可靠性。结果确实如此，减至大多摄像通气长子如SR复合于器皿SF2或氢心摄像微组件（小氢糖氢酸颗粒U1亚单位70K和C）snRNP-U1-70K，snRNP-U1-C，preRNA加工8（Prp8，Slu7），肝细单纯形分崩离析周期素40（CDC40），将中间微从离散变转成了circRNAs。同样，诱发酪氨酸终止减低了circRNAs合于转成。1.4 circRNAs的过氧转化器皿circRNAs无法自由内侧因此并不必通用诸多经典之作RNA过氧转化器皿都能。胃研究课题断应在，大同样circRNAs都不具备来得宽的寿命（18.8-23.7h），而其离散并不不尽相同器皿是（4.0-7.4h）。circRNAs在微内或许不具备来得宽的寿命，常常是不分崩离析肝细单纯形，比如，人脑里面随年岁减低的circRNAs获益或许是出自于这些分长子结构的牢固性与不分崩离析属性。与之意味著，在低速增殖的肝细单纯形里面circRNAs看出去就则会获益，或许出自于分崩离析更快于消除避免的稀释不可或缺作用。并不一定，circRNAs过氧转化器皿或许应在于一个氢酸内切激酶，随后协同外切和内切。小RNA酪氨酸的circRNAs过氧转化器皿是在此之前比对比较好的circRNAs过氧转化器皿都能。然而，唯一的举例来说是CDR1as被miR-671过氧转化器皿。CDR1as的比率被miR-671通过AGO2酪氨酸的过氧转化器皿单独通气。古怪的是，CDR1as总微很或许是通过摄像被miR-7通气的，并且依靠于miR-671。近来的一份研究课题说明了RNA修饰（m6A）加强了潜在可过氧转化器皿circRNAs的氢酸内切激酶的招聘。另一项研究课题断应在HeLab肝细单纯形前所poly（I：C）执行或EMCV感染即牵涉到整微circRNAs的过氧转化器皿。两种执行都避免了内切氢糖氢酸激酶Rnase L的启动时以及circRNAs的过氧转化器皿。除了过氧转化器皿，circRNAs或许被肝细单纯形外排泄。几项研究课题探测了外泌微里面的circRNAs。然而，由此可知不确实是不是circRNAs的排泄对提低其单纯形内总微有建树。或者，circRNAs排泄或许过渡到了一个文转化交流特异性。总的来说，受制于随之减低的事实结果显示circRNAs是属性分长子结构，它的过氧转化器皿、单纯形外输送都则会是期望研究课题的最主要解决办法。2. circRNAs的特征和性疏松2.1 circRNAs的趋同与此意味著circRNAs存有于绝大同样生命微里面。它们是如何趋同的？circRNAs与此意味著有多个某种程度。第一个是直系同源orthologous或血亲同源paralogous启动长子都可消除circRNAs。某些circRNAs消除于各不不尽相同器皿种里面同样的或不尽相同的启动长子。这种才则会，与此意味著或许遍及circRNAs后方的部分摄像启动长子。一份通过mapping烯烃摄像启动长子的研究课题统计分析了从生命微和血清人脑；也的circRNAs，结果断应在，至少1/3探测的circRNAs交换两个摄像启动长子，1/3交换一个摄像启动长子，断应在了在哺乳动器皿人脑里面更为水平的与此意味著。仍要一个总微是circRNAs内属性组件的与此意味著。这或许仅限于了RBPs联结启动长子，miRNA，或circRNAs内属性性二级内部结构所必需组件。比如，Rybak断应在了略长启动时以此类推脱氧胺基酸蛋白质（某些或许是RBP联结启动长子）在circRNAs启动长子里面可溶性，指出了烯烃启动长子里面来得低总微的与此意味著。2.2其组织或生宽发育下一阶段以及亚肝细单纯形相对于依靠性暗示消除circRNAs的性状器皿疏松另有铁人脑具微性状器皿疏松。因此，神经细单纯形其组织里面另有铁circRNAs也就不怪异了。circRNAs丰富于CNS里面是所有研究课题器皿种里面的大多特征。CNS里面circRNAs的显着丰富或许出自于1个或多个主因。首先，人脑，来得特别的，在整个身微里面神经细单纯形系统展现出最低总微的径向摄像。而circRNAs的生命微合于转成可以被并不一应在为一种比如说并不一应在的径向摄像。第二，circRNAs寿命宽，并且神经细单纯形系统通常就则会分崩离析，circRNAs并不一定可以在人脑生宽发育和阿兹海默操作过程里面急剧获益甚至基本上率消除。circRNAs在血清苍蝇里面随着阿兹海默在人脑里面大量累积，说明了了circRNAs或许参与阿兹海默具微的人脑疾病。在肝细单纯形复制率与circRNAs比率之除此大多存有抗拒的负具微。因此，获益或许是人脑里面低总微circRNAs主要的原因。circRNAs另外一个古怪属性是其亚肝细单纯形相对于。circRNAs主要相对于于肝细单纯形疏松里面。而且，另据结果显示神经细单纯形系统里面circRNAs相对于在轴突，树突和神经细单纯形系统微。古怪的是，一些circRNAs展现出生宽发育下一阶段特异的氢-疏松匹配相对于。近来的研究课题比对了灵宽类Hel25E和生命微UAP49/56作为circRNAs肝细单纯形氢输出的不可或缺突变，并且以依靠circRNAs较宽的方式将不可或缺作用。在绝大同样才则会，circRNAs共有的唯一的特征就是网状属性，启动长子联接复合于器皿的存有，以及不存有皮带内部结构和polyA尾巴。因此，识别和外输的特异性需不仅水平特异于比如说circRNAs也需识别一个或多个这些特征。circRNAs相对于到轴突，树突以及神经细单纯形系统也是很引人注目的。由此可知不确实这种相对于是由于应在向输送还是球状后停留。全面的性状和生转化实验无需概述飞轮circRNAs在神经细单纯形系统里面亚肝细单纯形相对于的特异性。在此之前，由此可知无法研究课题能用活着肝细单纯形图像调查circRNAs中间微和输送，而此类作法将要是验这些理论的不可或缺。而且，这个教育领域始终不够对各不相自已内区室里面circRNAs分长子结构比率和并不一应在的可靠描绘出。2.3 circRNA作为miRNA属性的通气长子一些宽非解码RNA可以通过特异性吸附（sponging）通气miRNA总微和/或活着性。研究课题断应在某些circRNAs另有有许多miRNA联结启动长子，断定这些circRNAs也可以作为miRNA多毛。比如，CDR1as不具备73个seed-binding 启动长子对miR-7，并且，AGO2 CLIP图表断应在确实有许多miR-7联结到了这些启动长子上。CDR1as敲打除血清里面miR-7总微温和但显着地下降，而miR-671减低，说明了了这个circRNAs的存有牢固了miR-7，而使miR-671不牢固。因此，CDR1as或许在某些接收器下通气了miR-7的加载和拘押。CDR1as也都能输送和拘押miR-7到比如说单纯形内隔室，通气miR-7属性。这个属性或许在期望被能用来输送基于miRNA的治疗。虽然对circRNAs脱氧胺基酸蛋白质无论如何的探测以及AGO2 PAR-CLIP图表的统计分析概述了绝大同样circRNAs不必最常联结到miRNA，始终有其他举例来说如circSry，circHIPK，circFOXO3，circITCH，circBIRC6，它们都能与miRNA联结发挥不可或缺作用属性性不可或缺作用。能用AGO-RIP和CLIP系统设计对探测是不是存有circRNAs与miRNA除此大多单独相互不可或缺作用十分不可或缺。构建敲打除和敲打低肝细单纯形系研究课题circRNAs与可知的miRNA属性和总微除此大多相互不可或缺作用也很最主要。2.4 circRNAs的中文2017年，几个课题组另据了circRNAs可被中文。古怪的是，可中文circRNAs趋向于运用于与寄生虫性状器皿疏松同样的应在肽链，而终止肽链则是趋同保守的且特异于网状ORF。该研究课题还断应在circRNAs是被膜催转化的氢糖微中文。另外的研究课题断应在应在肽链下游的RRACH基序(R=G or A； H=A， C or U) 里面的A被酪氨酸时，可以大幅提低circRNAs的中文。由于circRNAs仅有5’皮带，它的中文是皮带独立国家的。确实，某些中文circRNAs不具备核心氢糖微进入启动长子（IRES），都能在微内和胃以皮带独立国家的方式将中文。古怪的是，绝大同样circRNAs预测的是与其寄生虫性状器皿疏松解码氨基酸的N内侧范围内无论如何一致。这种缩略长了的氨基酸或许则会开放性诱发其mRNA相接并不不尽相同器皿。酪氨酸突变Mef2或许就是一个举例来说。受制于这个教育领域的更快速发展，我们预计在几周几年就能看到circRNAs中文以及消除的内分泌波动的研究课题出现。3. circRNAs 作为圈套、输送器或栏杆由于circRNAs都能宽时除此大多存有以及联结RBPs，它们都能作为这些突变的陷阱或者水路长子。在某些才则会，circRNAs和寄生虫性状器皿疏松复合于器皿可单独或除此大多接地顺利完成交互不可或缺作用。circMbl看出去就是如此，它或许就隔绝/水路了MBL复合于器皿。这是假应在的circMbl增益通气环路的一个糖类。2016年，一项研究课题首次断应在circANRILl可以作为一个复合于器皿栏杆。在NIH3T3血清转成纤维肝细单纯形，circFOXO3被断应在能分别与p21和CDK2相互不可或缺作用。circFOXO3-p21-CDK2三元复合于器皿的过渡到阻碍了CDK2的属性，随后诱发了肝细单纯形周期进程。3.1评估circRNAs的微内属性研究课题断应在，敲打除CDR1as消除了神经细单纯形麻痹具微的运用于暴力学表型。cia-cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 通常低暗示于曾一度指导HSC肝细单纯形氢里面，都能联结cGAS，阻碍了它的启动时。Cas9敲打除cia-cGAS下游的后方生殖肝细单纯形里面启动时有序脱氧胺基酸蛋白质诱发其暗示后，cia-cGAS缺陷血清里面宽程HSC肝细单纯形群微减少，并且升温了胰脏里面type I趋转化因长子的产量，仍要避免干肝细单纯形都因。最上新研究课题断应在，运用于性状解码的shRNA针对启动时摄像联接敲打低circMbl。当全身敲打低circMbl时，避免性状器皿疏松暗示转变，雄性生宽发育伤人，运用于暴力缺陷，飞翔手臂及起飞的缺陷。当敲打低CNS里面的circMbl时，避免了不情况下的神经细单纯形系统属性。3.2 circRNAs的其他潜在属性circRNAs或许还有什么样的分长子结构属性呢？circRNA不具备一个令人着迷的特征即格外牢固并且随时除此大多获益。因此，circRNAs可以作为肝细单纯形酪氨酸近现代的分长子结构潜意识分长子结构或者“起飞记录器”。从神经细单纯形科学观点来看，宽时除此大多存有的circRNA或许作为不具备复合于器皿解码潜能的加载库。前所生宽发育转变或要挟，这些加载器或许被中文为通气要挟响应或内分泌转变的氨基酸。神经细单纯形系统里面circRNA的本底中文或许是更为最主要的。因为circRNAs联结与RBPs，如miRNAs一样，circRNAs或许通过联结，呈交和拘押它们的船舶到比如说单纯形内区室而发挥不可或缺作用不可或缺作用。来得全面地受制于circRNAs存有于囊泡，它们可以被输送到整个身微，然后被比如说其组织送达，作为接收器分长子结构发挥不可或缺作用不可或缺作用。另外，一个circRNA可以承载1个或几个船舶分长子结构（miRNA，RBPs），因此可以作为药器皿输送拘押的多种形式。4.结论与期望本文科学论文里无论如何的研究课题，断应在circRNAs不具备多种属性，可以作为复合于器皿栏杆，招聘其他并不一应在RNA，并且通过联结miRNAs严重影响酪氨酸沉默、中文和特异mRNA的过氧转化器皿；神经细单纯形系统里面circRNAs的不对称原产说明了了单独肝细单纯形除此大多输送的或许性；circRNAs都能解码从到复合于器皿，虽然迄今知晓绝大同样或许的复合于器皿的内分泌属性，很有或许他们则会与其寄生虫性状器皿疏松离散RNA解码相接复合于器皿交换某些能力。由于RNA系统设计的稳步发展，我们预计几周circRNAs教育领域将要有宽足的发展。全面的对circRNAs相对于，水路，活着肝脂疏松过氧转化器皿，独有的circRNAs相互不可或缺作用组，以及单肝细单纯形研究成果的理解都将在这个教育领域拿下进步。独有出处：Patop IL1, Wüst S1, Kadener S1.Past, present, and future of circRNAs.EMBO J. 2019 Aug 15;38(16):e100836. doi: 10.15252/embj.2018100836. Epub 2019 Jul 25.